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图6. 荷瘤小鼠治疗后各器官H&E染色6A:不同组别荷瘤小鼠的平均体质量变化曲线;6B:H&E染色小鼠脏器切片代表性图像(比例尺:6A为2 000 μm;6B为50 μm)。
图5. 荷瘤小鼠治疗后肿瘤组织H&E染色代表性图像注:比例尺:5A为2 000 μm;5B为50 μm。
图4. 白花丹素体内抗肿瘤效果分析(
±
s
)4A:各组荷瘤小鼠治疗结束后的肿瘤图片;4B:各组荷瘤小鼠的平均肿瘤生长曲线;4C:各组荷瘤小鼠结束治疗后的肿瘤重量对比柱形图。*代表
P
< 0.05,**代表
P
< 0.01。
图3. 不同时间点小鼠肿瘤的体内生物发光成像(
in vivo
bioluminescence imaging,BLI)注:在指定时间通过活体生物发光成像监测小鼠体内肿瘤的生长情况。
图2. 细胞死亡抑制剂对白花丹素诱导的细胞死亡的影响(
±
s
)注:LLC1细胞用凋亡抑制剂Z-VAD(10 μmol/L)、铁死亡抑制剂去铁铵DFO(10 μmol/L)和铁抑素Fer-1(2.5 μmol/L)预处理3 h,再用白花丹素(3 μmol/L)处理24 h,然后进行CCK8检测。*
P
< 0.05,**
P
< 0.01。
图1. 白花丹素对LLC1细胞增殖活性的影响(
n
= 3,
±
s
)注:不同浓度白花丹素与LLC1细胞共同孵育24、48和72 h后的细胞活性情况。
图3. 性成熟和体成熟小鼠骨架化FA增加和下降区域MD和PSMD的组间比较3A:骨架化FA随年龄增长显著上升区域;3B:骨架化FA随年龄增长显著上升区域;3C~3E:体成熟小鼠骨架化FA显著性小于性成熟小鼠和该区域MD和PSMD的组间对比;3D~3F:体成熟小鼠骨架化FA显著性大于性成熟小鼠和该区域MD和PSMD的组间对比,(12周龄和8周龄小鼠组间比较,*
P
< 0.05;**
P
< 0.001)。FA为各向异性分数;MD为平均扩散系数;PSMD为骨架化平均扩散率的峰宽。
图2. 性成熟小鼠脑骨架化平均扩散的峰宽低于体成熟小鼠2A:性成熟小鼠(8周龄)平均骨架化MD直方图;2B:体成熟小鼠(12周龄)平均骨架化MD直方图;2C:两者平均骨架化MD直方图比较;2D:体成熟小鼠脑PSMD显著高于性成熟小鼠,(12周龄和8周龄小鼠PSMD组间比较,**
P
< 0.001)。MD为平均扩散系数;PSMD为骨架化平均扩散率的峰宽。
图1. 性成熟和体成熟小鼠FA骨架和TBSS空间分布图1A:性成熟(8周龄)和体成熟小鼠(12周龄)FA图像;1B:平均FA骨架(绿色);1C:体成熟小鼠骨架FA显著高于性成熟小鼠(红色,12周龄和8周龄小鼠骨架FA组间比较,*
P
< 0.05);体成熟小鼠骨架FA显著低于性成熟小鼠(蓝色,12周龄和8周龄小鼠骨架FA组间比较,*
P
< 0.05)。FA为各向异性分数。
表2. HCV RNA阳性患者抗病毒治疗率上报数据集
表1. 抗-HCV阳性患者HCV RNA检测率上报数据集
表1. 灾害事故现场常用止血方法、适用范围及步骤
图1. 灾害事故现场致命性大出血救治流程图
图2. "一站式"创伤救治区域改造1.0注:TICU为创伤重症监护病房,EICU为急诊重症监护室
图1. "一体化"创伤救治流程注:TICU为创伤重症监护病房
表2. 创伤中心实体化建设前后抢救效率及治疗情况
表1. 创伤中心实体化建设前后患者一般资料比较(
±
s
)
图2. T队人力资源管理能力成熟度各维度象限图注:a为人力资源吸纳能力,b为人力资源规划能力,c为人力资源驱动能力,d为人力资源开发能力,e为人力资源维持能力
表2. T队人力资源管理能力成熟度要素指标评分结果
图1. "得分-权重"象限图
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